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  ▣  LG생과, 국내 최초 바이오 제네릭 의약품 유럽 등록 신청
작성자   작성일  2004 - 07 - 15

LG생명과학은 바이오 제네릭 의약품인 인간성장호르몬과 인터페론 알파에 대해 국내 최초로 EMEA(유럽허가청)에 제품 등록을 신청했다고 24일 밝혔다.
제네릭이란 독점적 특허 기간이 만료된 오리지날 신약을 다시 연구개발한 의약품을 말하는 것으로 회사는 이번 EMEA에 허가서류를 제출함에 따라 향후 EMEA의 자료검토 및 우수의약품 제조기준 등을 통해 2005년 4분기에 승인을 취득할 것으로 기대하고 있다.

기존 케미칼 의약품의 제네릭은 이전에 공개된 화학구조와 똑같이 생산해 제네릭 사실 여부를 규명하면 쉽게 승인 됐다. 그러나 바이오 제네릭은 단백질 제제로 그 구조와 형태가 다양하고 생산방법이 복잡해 세계적으로 아직까지 바이오 제네릭으로 승인 받은 사례가 없었다.

특히 바이오 제네릭은 개발과 생산에 높은 비용이 들고 일반 약물의 제네릭과는 달리 오리지날 제품과의 동등성을 증명하는 것이 어려웠던 만큼 신규 허가 및 상품화에 성공하면 상대적으로 높은 장벽을 가지고 고수익과 상업적 가치를 확보할 수 있다.

LG생명과학은 바이오 제네릭 의약품의 선진시장 진출을 위해 1998년부터 생산 시설과 생산기준을 유럽 EMEA 및 미국 FDA에 적합한 수준으로 향상시켜왔다. 또 2000년에는 스위스의 Bio파트너스(BP)사와 전략적 제휴를 체결해 완제생산 및 다국적 임상 3상을 동시에 진행해왔다.

양사는 바이오 제네릭 의약품으로 인간성장호르몬과 인터페론 알파가 등록될 경우 영국, 독일, 프랑스를 중심으로 본격적인 유럽시장 공략에 나설 계획이다.

인터페론 알파와 인간성장호르몬의 유럽시장 규모는 2006년 기준으로 각각 10억달러, 5억달러 정도로 추정되며 두 회사는 향후 시장 성숙기 기준으로 약 5% 이상의 시장점유율을 기대하고 있다.



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이 름
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